ASSEMBLEA ORDINARIA DEI SOCI

Cari Soci, vi invitiamo a partecipare all'Assemblea Ordinaria dei Soci, indetta in prima convocazione per giovedi 24 febbraio 2011 alle ore 8.00 presso la Sede in Via S. Caterina 10a e in seconda convocazione per:

Venerdi 25 febbraio 2011 alle ore 20.00
presso Confcooperative Bergamo, via Serassi 7, Bergamo

Saranno all'ordine del giorno i seguenti argomenti:

1) Approvazione Bilancio Consuntivo 2010 e Relazione Attività svolte 2010;
2) Programma Attività per il 2011;
3) Approvazione Bilancio Preventivo 2011;
4) Varie ed eventuali

Si rammenta ai soci che i bilanci sono disponibili per la consultazione preventiva presso la sede sociale dal 15 febbraio 2011.
L’Assemblea è l’occasione per definire le linee di lavoro per l’anno e quindi un momento importante di incontro e di condivisione nel quale ogni contributo è prezioso. Per questo è richiesta la partecipazione di tutti i soci, per dare insieme la giusta direzione alle azioni da svolgere a favore delle persone con sindrome di Down.

Data l'importanza della Vostra partecipazione e nel caso siate impossibilitati ad intervenire all'Assemblea, vi preghiamo di delegare un altro socio di vostra fiducia.

Attenzione: come indicato sopra questa assemblea non si terrà presso il solito cineteatro, ma presso Confcooperative Bergamo.

Visualizza e scarica qui la lettera di convocazione + modulo delega

Il tuo 5x1000 per AIPD Bergamo. Basta una firma per sostenere un bambino

 

5x1000 AIPD BERGAMO 2021 800px

 

Anche quest’anno con la dichiarazione dei redditi torna la possibilità di sostenere senza alcun costo una realtà del volontariato.

 

Destinare il proprio 5x1000 ad AIPD Bergamo è semplice.

 

È sufficiente apporre la propria firma nel riquadro della tua dichiarazione dei redditi

 "Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale..."

 e indicare il codice fiscale di AIPD Bergamo

 

95144830163

 

La tua firma può fare la differenza per molti bambini e ragazzi con sindrome di Down. 
Grazie

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